申请人
  申请性质:       申请人    代理人    注册代理机构  生产厂    包装厂  
  名称: 机构编码:  
  注册地址: 邮编:  
  生产地址: 邮编:  
                   
  法定代表人:   职务:   专业学历:  
                   
  联系人:   职务:        
  电话:   传真:   手机:  
  电子邮件:      
                   
  注册名称: *   密码:   申请权限: 全公司 本人申请  
                   
  受理项目   进口(含港、澳、台)保健食品再注册  
    教学、科研使用的蛋白同化制剂和肽类激素的进口审批  
      供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素的进口审批  
      麻醉药品出口审批  
      精神药品出口审批  
      供临床使用麻醉药品的进口审批  
      供临床使用精神药品的进口审批  
      教学、科研用麻醉药品的进口审批  
      教学、科研用精神药品的进口审批  
      注射剂、跨省委托生产审批  
      注射剂、跨省委托生产《药品委托生产批件》的延期  
      药品生产质量管理规范(GMP)认证  
      药品生产质量管理规范(GMP)认证变更审批  
      药品生产质量管理规范(GMP)认证续展审批  
      药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证  
      麻醉药品和精神药品实验研究活动批准  
      麻醉药品、精神药品定点生产申请  
      放射性药品研制立项备案  
      放射性药品生产、经营企业许可证核发  
      放射性药品生产、经营企业许可证变更审批  
      药品类易制毒化学品原料药经营  
      药品类易制毒化学品生产批准  
             

 
 

国家食品药品监督管理局